四川省动物疫病预防控制中心 蔡冬冬，陈代平，张 辉，罗 毅，张 毅，刘瑞英XLEXLE小反刍兽疫（PPR）是由小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的一种急性病毒性传染病，其主要感染小反刍动物，被感染动物以发热、腹泻，出现口炎、肺炎为特征。XLE1 病原学XLE小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属，与牛瘟病毒有相似的物理、化学及免疫学特性。病毒呈多形性，通常为粗糙的球形，病毒颗粒较牛瘟病毒大，核衣壳为螺旋中空杆状，有特征性的亚单位，并有囊膜。病毒可在胎绵羊肾，胎羊及新生羊的睾丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变，形成合胞体。目前，我国生产的小反刍兽疫活疫苗使用Vero细胞增殖病毒。XLEPPRV基因组为单股负链无节段RNA，共有6个基因，分别编码N、P、M、F、H、L 6种结构蛋白及C、V 2种非结构蛋白。XLEPPR目前只有一个血清型，根据PPRV的 F、N基因的差异将其划分为4个分支，其中I、II、III分支源于非洲，IV分支源于亚洲并在亚洲广泛存在。XLE2 流行情况XLE本病是世界动物卫生组织（OIE）列为法定报告的动物疫病，我国将其列入一类动物疫病。XLE1942年本病首次在象牙海岸发生，其后，非洲的塞内加尔、加纳、多哥、贝宁等报道有本病，尼日利亚的绵羊和山羊也发生了本病，并造成了重大损失，亚洲的一些国家也报道了有本病。根据1993年《世界动物卫生》报道，孟加拉国的山羊有本病发生，印度德拉邦和马哈拉施特拉邦的部分地区的绵羊发生了类似牛瘟的疾病，最后确诊为小反刍兽疫，此后，泰米尔拉德邦也有受到感染的报道。1993年，以色列第一次报道有小反刍兽疫发生，传染来源不明，为防止本病传播，以色列对其北部地区的绵羊和山羊接种了牛瘟疫苗。1992年，约旦的绵羊和山羊体内发现了本病的特异性抗体，1993年有11个农场出现临诊病例，100多只绵羊和山羊死亡。1993年沙特阿拉伯首次发现133个病例。XLE目前，本病主要分布在非洲、阿拉伯、中东以及南亚次大陆在内的亚洲部分地区。XLE3 临床症状XLE本病主要感染山羊、绵羊等小反刍动物，山羊比绵羊易感。本病主要通过直接接触传染，病畜的分泌物和排泄物是主要传染源，处于亚临床症状的病羊尤为危险。XLE小反刍兽疫潜伏期为4～5 d，最长的为21 d。病羊突然发热，体温上升至40 ℃以上，并持续3～5 d，死亡多集中在发热后期。病羊眼、鼻排出大量分泌物，呼吸困难、咳嗽，口腔黏膜充血、坏死，出现界限分明的烂斑，怀孕母羊发生流产。病后期病羊血水样腹泻，严重脱水，消瘦，随之体温下降。XLE本病发病率高达100%，严重暴发时，死亡率为100%，轻度发生时，死亡率在20%以上，幼年动物发病、死亡较严重。XLE病死羊剖检病变与牛瘟相似，多数病例眼部出现结膜炎，鼻腔、口腔黏膜糜烂、坏死；有支气管肺炎、肺尖肺炎；大肠、盲肠、结肠有出血点，时间稍长出血点汇合在一起，呈特征性的“斑马纹”样变化；肠系膜淋巴结水肿，脾脏肿大并可出现坏死性病变。组织学上可见病羊肺部出现多核巨细胞及胞内嗜酸性包涵体，特急性病例剖检可见支气管肺炎和回盲瓣充血。XLE本病一般通过临床症状和流行病学调查可作出初步诊断，确诊需配合进行实验室检测。目前，对小反刍兽疫的病原学诊断主要是应用RT-PCR、荧光RT-PCR等方法，AberaT等针对M基因开发出两步荧光RT-PCR检测方法，其具有很高的敏感性、特异性。另外，小反刍兽疫诊断技术GB/T 27982-2011中给出的检测方法也在小反刍兽疫疫情暴发初期发挥了重要作用。XLE4 防控措施XLE4.1 落实防控责任 各级动物疫病防控部门应将小反刍兽疫防控责任分解落实到人，做到各司其职、各负其责。XLE4.2 加强培训和宣传 各地兽医部门要进一步对各级兽医技术人员，特别是乡镇兽医、村级防疫员、养殖场驻场兽医、养殖场场主等人员开展小反刍兽疫防控技术培训，使其了解小反刍兽疫的临床症状和防控技术，同时要加强宣传，让人们了解小反刍兽疫是可防可控，不传染人的，检疫合格的羊肉是可以放心食用的。XLE4.3 做好应急准备 进一步完善重大动物疫病防控预案，做好技术、人员、物资的应急储备，一旦发生疫情能及时发现、及时确诊、及时处置，防止疫情扩散和蔓延。XLE4.4 做好免疫和消毒工作 按照农业部对小反刍兽疫的防疫政策对种羊等应强制免疫羊只进行免疫接种，并做好免疫档案的记录和耳标的佩戴。