1978年，人类**分离到犬细小病毒，该病毒可以引起犬急性严重的肠炎，在幼犬可以引起心肌炎，同时，犬细小病毒是已知病毒中抵抗力最强的病毒之一，在污染的环境中可以存活5个月或更长时间。

1978年，人类**分离到犬细小病毒，该病毒可以引起犬急性严重的肠炎，在幼犬可以引起心肌炎，同时，犬细小病毒是已知病毒中抵抗力最强的病毒之一，在污染的环境中可以存活5个月或更长时间。

病因：

CPV—2对迅速分裂的细胞有特别的亲和力；CPV—1在犬中广泛传染，并限于引起小于3周龄的幼犬出现临床症状。

CPV一般由于易感犬接触污染的粪便通过口腔和鼻腔传染。

危险因素包括：品种，过分拥挤，紧张和并发其他疾病。

病理生理学：

经过口鼻感染后，病毒在口咽部淋巴结、肠系膜淋巴结和胸腺中复制，然后扩散至小肠隐窝中。2~4天产生病毒血症，之后病毒局限于消化道和淋巴组织的上皮细胞中，并在组织中迅速分解细胞。

小于8周的幼犬心肌细胞分裂的速度足以支持CPV—2的复制，可能产生心肌病变。

临床症状：

大多数犬在接触病毒后呈亚临床感染，在无**的临床症状状态下可痊愈，严重感染的犬为12周以下的幼犬。典型症状为：

沉郁，厌食，呕吐和昏睡。

发烧40~41度。

腹泻物为灰色，直至带血丝，甚至出现大量血性腹泻。

出现胃肠道症状24~48**后开始脱水，体重减轻。

如果动物迅速衰竭，可在24~48**内死亡。

无并发症的犬，出现临床症状5~7天恢复。

心肌炎可出现于8周以下的幼犬，感染犬出现心肥大和肺水肿，死于先天性心衰症状。

诊断：

相应的临床症状。

粪便ELISE检验阳性。

全血细胞计数：严重时淋巴细胞和中性粒细胞减少，脱水造成血细胞压积（PCV）升高。活下来的动物可能出现淋巴细胞增多。

血清生化（无特异性）：低血糖、低血钠、低血钾、代谢性酸中毒。

粪便检查以排除肠道寄生虫感染。

鉴别诊断：

犬冠状病毒感染，犬瘟热，细菌性肠炎，肠梗阻，肠套叠，肠道寄生虫病等。

治疗：

如果出现呕吐，要禁食、禁水。

支持疗法：静脉补充多电解质等渗液和氯化钾。

抗生素控制继发感染，可以选用氨苄西林、阿米卡星等。氟化物会影响软骨的发育，对小于6个月的幼犬应慎用。

止吐药，可以选用胃服安。

止血药，对于出现血性腹泻的病例是必要的，可以选用止血敏。

高免血清或血浆，可减少死亡率，同时对低蛋白血症的犬也有帮助。

如果同时还有肠道寄生虫，应采取相应的治疗措施。

监护：

对感染的犬只进行隔离，防治感染其他犬，及时清理呕吐物和腹泻物，保持环境卫生。

发生败血症性休克和血性腹泻的犬预后较差。

恢复期的犬应给予易消化、低脂食物。

心肌病变是渐近的，预后通常不好。

病程通常3~10天或更长，一些动物此后会有数周顽固性或间歇性腹泻。

预防：

母源抗体很低，不能保护动物不受传染，但仍然可以抑制幼犬对疫苗的反应。

对没有吃到初乳的幼犬，可以直接使用血浆，这样提供的抗体可能会持续到6周龄。

幼犬在6~8周龄时开始免疫，以后每隔3~4周加强免疫一次，直到16周。在22周龄时对高度敏感的犬（杜宾和罗威纳）加强免疫一次（免疫后5~15天内，粪便细小病毒抗原检测可能为弱阳性）。犬每年加强免疫一次，有资料表明**加强免疫后，免疫力可持续3年或更长时间。